CRISPR/Cas9基因敲除,敲入怎么做,原理
1、依靠一个复合物，该复合物能在一段RNA指导下，定向寻找目标DNA序列，然后将该序列进行切除。
2、这种修复机制主要用于CRISPR Cas9系统介导的基因敲入。在该修复路径中，需要将一段与预期编辑位点上下游紧邻序列具有高度同源性的DNA修复模板、特异的gRNA和Cas9核酸酶一起引入细胞中。
3、CRISPR-Cas9的广泛应用：基因敲除（Knock-out）Cas9可以对靶基因组进行剪切，形成DNA的双链断裂。在通常情况下，细胞会采用高效的非同源末端连接方式（NHEJ）对断裂的DNA进行修复。
4、CRISPR-Cas9的广泛应用 基因敲除(Knock-out) Cas9可以对靶基因组进行剪切，形成DNA的双链断裂。在通常情况下，细胞会采用高效的 非同源末端连接 方式(NHEJ)对断裂的DNA进行修复。
5、同源重组 同源重组（Homologous recombination）是最早用来编辑细胞基因组的技术方法。同源重组是在DNA的两条相似（同源）链之间遗传信息的交换（重组）。核酸酶 基因编辑的关键是在基因组内特定位点创建DSB。
现在非常火热的CRISPER技术是下列哪种技术?
CRISPR技术也被应用于食品和农业工业，以设计益生菌培养物和疫苗食用工业培养物(例如酸奶)以防病毒。它还被用于提高作物的产量、耐旱性和营养特性。 另一个潜在的应用是创造基因驱动。
遗传疾病的矫正 艾滋病毒的治疗 癌症治疗 RNA编辑 分子诊断 RISPR-Cas9定义 RISPR-Cas9是一种基因治疗法，这种方法能够通过DNA剪接技术治疗多种疾病。
CRISPR ； 规律成簇的间隔短回文重复（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats），是大多数细菌及古细菌中的一种获得性免疫方式。
基因编辑技术不断发展，到现在已发展到第三代基因编辑技术。第三代基因技术CRISPR/Cas克服了传统基因操作的周期长、效率低、应用窄等缺点。作为一种最新涌现的基因组编辑工具，CRISPR/Cas能够完成RNA导向的DNA识别以及编辑。
克隆技术是一种昂贵的技术，需要大量的金钱和生物专业人士的参与，失败率非常高。
CRISPR/Cas9:精确编辑基因组的魔术剪刀?
一旦进入细胞核，Cas9复合物将靶向一个称为PAM的短序列上。Cas9将DNA解旋并将其与目标RNA匹配。如果匹配完成，Cas9蛋白将使用两个小分子剪刀切割DNA。
CRISPR-Cas9基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA(guide RNA)来识别目的基因组序列，并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链，形成双链断裂，损伤后修复会造成基因敲除或敲入等，最终达到对基因组DNA 进行修饰的目的。
cas9基因编辑原理：将CRISPR/Cas系统嵌入到基因组中，使CRISPR核酸和Cas蛋白能够结合到特定的DNA序列上，从而实现基因编辑的目的。CRISPR-Cas9，一种基因治疗法，这种方法能够通过DNA剪接技术治疗多种疾病。
利用这种机制可以实现基因组的精确编辑，如：条件性基因敲除、基因敲进、基因替换、点突变等等。CRISPR/Cas9技术以自己操作的便捷性，高效的基因编辑能力获得青睐，成为当下科研工作者的新宠儿。
CRISPR-Cas9的广泛应用：基因敲除（Knock-out）Cas9可以对靶基因组进行剪切，形成DNA的双链断裂。在通常情况下，细胞会采用高效的非同源末端连接方式（NHEJ）对断裂的DNA进行修复。
CRISPR-Cas9，是一种基因/DNA剪接技术。简单来说：CRISPR-Cas9蛋白是细菌漫长的生物演化过程中形成的一种适应性免疫防御物质。这种物质可以通过影响RNA链使得细胞DNA包含特定的目标序列的部分失去活性，从而改变细胞特性。
生命科学发展的“能工巧匠”
1、今天我们要讲的是 生命科学发展的能工巧匠—基因编辑技术 ，该技术通过人为的对目的基因进行修饰，实现其编辑功能，从而达到改变目的细胞基因型的目的。
2、黄希院士的科研成果是什么黄希院士的科研成果包括但不限于以下内容： 他领导研究团队成功测序了我国多个作物的基因组，这些成果在科学上和农业上都具有重要的意义。
3、探究红细胞和蚂蚁社会的相似性，不仅可以增加人们对生命进化的理解，还可以为人类社会的发展提供一些有益的启示。生物学研究 通过研究红细胞和蚂蚁社会的相似性，可以更深入地了解生命进化的规律和机制。